Pressemeddelelse
Undersøgelsesresultat vedr. tidlig MS offentliggjort i Neurology - årsag til ny indikation for Betaferon
Tidlig behandling med Betaferon halverer risikoen for at udvikle klinisk sikker MS
Resultaterne fra den kliniske undersøgelse BENEFIT (Betaferon® in Newly Emerging Multiple Sclerosis for Initial Treatment) er blevet offentliggjort i Neurology, nr. 671. Resultaterne fra det 2 år lange forsøg viser, at Betaferon 250 µg halverer risikoen for at udvikle klinisk sikker multipel sklerose (MS) sammenlignet med placebo.
Af de ubehandlede patienter i placebogruppen udviklede halvdelen (51 %) MS, inden for de næste seks måneder og 85 % fik diagnosen MS inden for to år efternye diagnosekriterier fra 20012.
"Det er vigtigt for patienterne, at de tidligt får stillet diagnosen og får tilbudt effektive behandlingsmuligheder. Vi ved, at der kan forekomme irreversible neurologiske skader, før der stilles en sikker MS-diagnose," sagde Dr. Ludwig Kappos, professor i neurologi og klinisk neuroimmunologi ved universitetet i Basel, Schweiz og ansvarlig investigator på BENEFIT-undersøgelsen. "Resultaterne af BENEFIT-undersøgelsen viser, at behandling med Betaferon på et tidligt stadium af sygdommen kan forsinke progressionen af MS betydeligt."
Ny indikation
Ud fra resultaterne af BENEFIT-undersøgelsen fik Schering i juni i år godkendt den nye indikation for Betaferon, som omfatter behandling af patienter med tidlige kliniske tegn på MS, i Europa og Canada. "Det betyder, at vi allerede fra i sommer kunne behandle patienter med tidlige tegn på MS med Betaferon", siger dr. Siw Eriksson, medicinsk chef ved Schering Nordiska.
Mange patienter gennemførte undersøgelsen
Behandlingen med Betaferon blev virkelig godt accepteret i BENEFIT-undersøgelsen, hvor 93 % af patienterne gennemførte den toårige undersøgelsesperiode. Mere end 95 % af alle patienter, der gennemførte undersøgelsen, har valgt at fortsætte med Betaferon som led i en åben femårig opfølgningsundersøgelse.
Schering Nordiska AB, 24. oktober 2006
For mere information kontakt venligst
Lisa Emilsson, informationschef, Schering Nordiska, 08-7228 42 00
eller gå ind på www.schering.dk
Baggrundsfakta: http://www.schering.dk/scripts/dk/50_Medier/52_extramateriale/ms.php
Litteratur
1. L. Kappos, C. H. Polman, M. S. Freedman, G. Edan, H. P. Hartung, D. H. Miller, X. Montalban, F. Barkhof, L. Bauer, P. Jakobs, C. Pohl, R. Sandbrink for the BENEFIT Study Group Treatment with interferon beta-1b delays conversion to clinically definite and McDonald MS in patients with clinically isolated syndromes Neurology 2006 67: 1242-1249
2. McDonald et al. Recommended Diagnostic Criteria for MS. Ann Neurol 2001; 50:121-127
Schering AS er et datterselskab til Schering AG – en forskningsbaseret lægemiddelvirksomhed. Dets aktiviteter er fokuserede på fire forretningsområder: Gynecology & Andrology, Oncology, Diagnostic Imaging såvel som Specialized Therapeutics til invaliderende sygdomme. Som en global virksomhed med innovative produkter er det Scherings mål at være markedsledende på de nævnte markeder på globalt plan. Sammen med et globalt netværk af eksterne partnere står virksomhedens allokerede forskningsressourcer som garant for fortløbende udvikling af nye lovende produkter. Gennem forskning er det Scherings mål at bidrage til fortløbende fremskridt på det medicinske område og dermed til øget livskvalitet for mennesker: Making Medicine Work
