Medicinering... - Multipel sklerose-forum - Symptomer ved MS

MS-portalen - siden for dig med MS

Medicinering...

Indlæg
Indlæg Afsender
 

01 - 10.05.2006, 09:30

Hej...
Jeg fik diagnosen for to dage siden, og har svært ved at acceptere fremtidsudsigterne. Jeg er jo pt. frisk som en havørn! Jeg er aktiv rytter og min hest skal have føl om en måned, dette føl skulle jo gerne blive min kommende ridehest om 4 år, men alt er jo pludsenigt meget usikkert, ik?!

Nå men det egentlige problem er, at jeg har fået en masse papirer på forskellig medicin og evt. forsøgsbehandlinger. Dem skal jeg læse igennem og vælge hvad jeg kunne tænke mig, ælle-bælle! Hvordan træffer man sådan et valg? Hvad gjorde I?

MVH Sara

malkavs_own

 

02 - 29.05.2006, 22:59

Hej Sara,
Start med at spørge hvad lægerne anbefaler. Der er - som du skriver - jo en del medicin. Så det kommer lidt an på, hvad lægerne vurderer passer til din nuværende situation. Er du tilknyttet en sclerose klinik?
Noget af medicinen kan have bivirkninger, som i begyndelsen kan få dig til at føle dig mere syg, end du er. Derfor er det vigtig, at du får vejledning og har en sclerose-læge at ringe til, når du er bekymret.
Men vær ikke alt for urolig. Man kan aldrig vide sig sikker, men du kan lige så godt regne med at kunne ride på din hest om 4 år. Medicinen hjælper - specielt hvis man starter tidligt - og der kommer bedre medicin med jævne mellemrum. Raske mennesker ved heller ikke, hvad de kan om 4 år ;-)
Da det er jældent, at der er nogen der skriver i dette fora, er du velkommen til at skrive direkte til mig, hvis du vil vide mere. Jeg er tilknyttet Rigshospitalets sclerose-klinik, har haft diagnosen i 16 år og taget Coipaxone i de sidst 6 år. Og jeg kan stadig det meste!
mvh Bernhard
e-mail : bernhard@nordentoft.com

bulgroz

 

03 - 22.10.2006, 13:07

Hej Sarah

trandefjer

 

04 - 22.10.2006, 13:16

> Hej Sarah.
Jeg er en kvinde på 20 år, og jeg kan godt forstå din situation. Omkring at vælge en medicin vil jeg så snakke om Beta1a som indtages i musklen, da det er dén medicin jeg har haft "held" med.

Da jeg fik sklerose som 14 årig valgte jeg at sige. Én gang om ugen og ikke tænke mere over dét. Jeg glædede mig aldrig til at det blev mandag og jeg skulle give mig selv en sprøjte. Lægerne sagde jeg ville blive vant til det, men det er altså ikke sket endnu, så det kommer nok aldrig.

At tage indsprøjtningen i låret/musklen, er faktisk ret smertefrit forhold til indsprøjtninger i huden (overfladen), og så er det kun én gang om ugen.

Derfor finder jeg denne medicin bedst.

trandefjer

 

05 - 09.11.2006, 13:03

Hej Sara,

Du skal jo selv vælge, og det er svært. Jeg fik diagnosen i februar og valgte AVONEX af to årsager. 1)Tages een gang om ugen, skulle så ikke tænke på sygdommen hele tiden. Jeg følte at hvis jeg tog den hver dag, så ville jeg tænkte på sygdommen hele tiden. 2)Den gives i musklen, her er jeg af den overbevisning, at kroppen nok ikke afviser medicinen - bliver immun. Pøj pøj med dit valg.

> Hej...
> Jeg fik diagnosen for to dage siden, og har svært ved
> at acceptere fremtidsudsigterne. Jeg er jo pt. frisk
> som en havørn! Jeg er aktiv rytter og min hest skal
> have føl om en måned, dette føl skulle jo gerne blive
> min kommende ridehest om 4 år, men alt er jo
> pludsenigt meget usikkert, ik?!
>
> Nå men det egentlige problem er, at jeg har fået en
> masse papirer på forskellig medicin og evt.
> forsøgsbehandlinger. Dem skal jeg læse igennem og
> vælge hvad jeg kunne tænke mig, ælle-bælle! Hvordan
> træffer man sådan et valg? Hvad gjorde I?
>
> MVH Sara

jasjas

 

06 - 24.01.2007, 12:08

Så startede jeg på Avonex i går, føj for pokker! Jeg har aldrig anset mig selv som sart eller pivet, men for pokker hvor får man det da ringe af det stads. Nu vil jeg så spørge om hvor længe man skal regne med de bivirkninger? I folderen står der 3-6 mdr. men hvad er jeres erfaringer? Jeg frygter næste tirsdag når jeg skal "skyde" mig selv igen, man ved jo hvad der kommer af effekt et par timer senere, og hvis det var hårdt at trykke på auto-injektoren i går hvordan bliver det så næste gang :( Men i det mindste ved jeg jo at det ikke gør ondt at blive stukket, det er jo det mindste af det hele.

malkavs_own

 

07 - 30.01.2007, 21:03

hej s jeg er en ung fyr (31 år) som fik det i 2002 og startede på medicin i 2004 .Jeg ser 4-5 andre i samme situation og 3 af dem tager ligesom mig selv copaxone .Af den årsag at der er mindst bivirkninger men skal tages hver dag, men det er også den eneste ulempe. Men hvis der er en sklerose gruppe i dit område er det klart at anbefale. Dem jeg ser har jeg støvet op i sklerose bladet "margasinet" så skiftes vi til at mødes hos hinaden ca hver 2 måned. Snakker om alt ! Men tag det helt roligt du skal nok komme til at tilride din hest. Hygge

smols

Besøgstæller

Registrerede medlemmer: 525

Brugere online: 6

Diskussionsindlæg: 196

Log ind på Mødestedet

Værktøj

Månedlig undersøgelse

Hvilken er din vigtigste kilde til information om MS?

» Vis resultat